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重磅!今日起非醫(yī)用口罩等監(jiān)管升級!

2020-04-26 17:04


  昨日!商務部、海關、市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合公告(2020年第12號,4月26日起加強非醫(yī)用口罩出口質量監(jiān)管,公告全文如下。
 

  在全球疫情持續(xù)蔓延的特殊時期,為更有效支持國際社會共同應對全球公共衛(wèi)生危機,現(xiàn)就進一步加強防疫物資質量監(jiān)管、規(guī)范出口秩序有關措施公告如下:
 

  一、加強非醫(yī)用口罩出口質量監(jiān)管。自4月26日起,出口的非醫(yī)用口罩應當符合中國質量標準或國外質量標準。
 

  商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進出口商會網站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新),市場監(jiān)管總局提供國內市場查處的非醫(yī)用口罩質量不合格產品和企業(yè)清單(市場監(jiān)管總局網站www.samr.gov.cn動態(tài)更新),非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報關時須提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明(參考附件1),確認產品符合中國質量標準或國外質量標準,進口方接受所購產品質量標準且不用于醫(yī)用用途,海關憑商務部提供的企業(yè)清單驗放,對不在市場監(jiān)管總局提供的企業(yè)清單內的,海關接受申報,予以驗放。
 

  對4月26日之前已簽訂的采購合同,出口報關時須提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明(參考附件1)。
 

  二、進一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。自4月26日起,產品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè),報關時須提交書面聲明(參考附件2),承諾產品符合進口國(地區(qū))質量標準和安全要求,海關憑商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產企業(yè)清單(中國醫(yī)藥保健品進出口商會網站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新)驗放。
 

  以上防疫物資出口質量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動態(tài)調整。
 

  商務部 海關總署 國家市場監(jiān)督管理總局
 

  2020年4月25日
 

  附件1:出口方和進口方共同聲明
 

  附件2:出口醫(yī)療物資聲明

      重磅!今日起非醫(yī)用口罩等監(jiān)管升級!
   
       重磅!今日起非醫(yī)用口罩等監(jiān)管升級!

  對于新政策的推出,可以分兩部分進行解讀:
 

  第一部分:非醫(yī)用口罩
 

  25日晚24點前已經進監(jiān)管區(qū)尚未放行的貨物。需要買賣雙方簽署《出口方和進口方共同聲明》,而后可被獲準放行而不受名單影響。但是如果在不合格名單范圍中,則可能還是不允許出口。
 

  4月26日0點后申報出口的貨物,必須同時滿足以下三個條件:
 

  1、在商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產企業(yè)清單范圍內或符合國內質量標準;
 

  2、不在市場監(jiān)管總局提供國內市場查處的非醫(yī)用口罩質量不合格產品和企業(yè)清單內;
 

  3、需要買賣雙方簽署《出口方和進口方共同聲明》。
 

  對于非醫(yī)用口罩應當符合中國質量標準或國外質量標準的要求,應該分為三種情況:1、國外強制要求執(zhí)行相關標準的,并且采用生產商準入制度的,則應以公布名單為準。2、國外官方認可中國質量標準予以替代的,比如美國FDA的緊急使用授權法案就明確,符合YY/T0969的用于醫(yī)護領域的就不用FDA認證,歐盟也是符合GB2626的用于醫(yī)護的現(xiàn)在不用辦CE。3、國外對非醫(yī)用口罩無相關執(zhí)行標準的,則必須符合中國質量標準。
 

  所以,中國質量標準和境外標準不是“或”的關系。對于符合中國質量標準的判定,可能需要以第三方檢測機構的報告為宜,目前還未看到海關可以以企業(yè)自檢報告作為替代的,當然不排除執(zhí)行差異問題。
 

  第二部分:醫(yī)療器械
 

  自4月26日0時起,出口包括醫(yī)用口罩在內的2020年第5號公告的醫(yī)療物資范圍中的產品,在公告基礎上增加了以下兩項要求:
 

  1、商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產企業(yè)清單;
 

  2、出口醫(yī)療物資聲明。
 

  這意味著企業(yè)既要中國的醫(yī)療器械注冊,還要符合境外的標準認證或注冊,并納入國外官方準入清單。
 

  嚴格要求境外注冊從公告中提到的《國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產企業(yè)清單》來看,非醫(yī)用口罩也必須取得進口國官方的注冊和企業(yè)準入,這將進一步提高對非醫(yī)用口罩的監(jiān)管要求,而這個要求則符合業(yè)內人士在之前的猜測,即對出口產品的監(jiān)管責任主要在于進口國,只要進口國認可了產品或生產企業(yè),中國海關沒必要再做限制性措施。
 

  特別提醒
 

  在公告中有一個特殊的措辭 “對4月26日之前已簽訂的采購合同” ,對于這個合同簽署節(jié)點確認的問題,海關應該是無法確定的,所以可能會以是否已經申報作為標志進行 “一刀切” 的判斷;也很可能海關以申報時間為準。當然,這只是一種猜測,具體還要以執(zhí)行為準, 這個問題的執(zhí)行就有待海關進一步明確了。

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